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中國首個獲得世界衛生組織國際通用名的生物Ⅰ類新藥是用于抗血管內皮生長因子的融合蛋白，該藥物通過結合血管內皮生長因子VEGF，競爭性抑制VEGF與受體結合并阻止VEGF家族受體的激活，從而抑制內皮細胞增殖和血管新生，達到治療濕性年齡相關性黃斑變性的目的。

創新型生物制藥的藥物安全對于患者而言十分重要，不僅要求藥物嚴格按照法規要求進行生產和滅菌驗證，還要求藥物在儲存和運輸中嚴格執行GSP法規要求。

在藥品經營質量管理規范第二章藥品批發的質量管理的第五節設施與設備中，法規作出以下要求：

第四十七條庫房應配備以下設施設備（四）自動監測、記錄庫房溫濕度的設備

第四十九條儲存、運輸冷藏、冷凍藥品的，應當配備以下設施設備（二）用于冷庫溫度自動監測、顯示、記錄、調控、報警的設備。

第五十一條運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應當符合藥品運輸過程中對溫度控制的要求。冷藏車具有自動調控溫度、顯示溫度、存儲和讀取溫度監測數據的功能；冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內溫度數據的功能。

該行業頂尖創新生物制藥企業為保證藥物的安全，從2013年起就在冷鏈物流運輸中全程采用虹科ELPRO LIBERO系列的PDF溫度計（型號：LIBERO Ti1和LIBERO CL）進行冷鏈物流運輸過程眼用注射液的全程溫度監測。

負責藥物運輸安全的工程師之所以會選擇虹科瑞士ELPRO溫度計進行冷鏈物流運輸的監測，是因為他們內部使用市面上的主流冷鏈物流運輸溫度計進行對比測試后，發現虹科瑞士ELPRO的溫度計在長期使用過程中，穩定性最強，不會出現溫度計數據丟失，數據精確，日常操作溫度計以及導出數據報告也最為簡便。因此選用虹科ELPRO溫度計對該眼用注射液冷鏈物流運輸過程的溫度進行監測，為患者使用該眼用注射液的安全保駕護航。