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電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定氟的應用進展

macylab ? 來源:macylab ? 作者:macylab ? 2025-02-19 13:57 ? 次閱讀
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摘要:氟及其化合物廣泛應用于工業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)和生物醫(yī)藥等領域,其在環(huán)境中的分布與循環(huán)對人類健康和生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展具有重要影響。因此,準確分析氟及其化合物在樣品中的含量、形態(tài)和空間分布,對于環(huán)境保護和公共健康研究至關重要。綜述了現(xiàn)有的氟分析方法,重點探討了近年來發(fā)展的基于電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)技術的氟分析方法及應用,深入討論了這類方法如何通過質(zhì)量轉(zhuǎn)移策略,顯著降低ICP-MS譜圖中的多原子離子干擾,提高了氟分析的靈敏度和準確性,從而為氟及其化合物的研究提供了新的技術支持和研究途徑。最后,對基于ICP-MS的氟分析方法及應用作出了展望。

氟是自然界中廣泛存在的元素。氟具有最強的電負性、較小的原子半徑和較低的極化率,可以和碳形成最強的單鍵。含氟聚合物已經(jīng)用于化學加工、醫(yī)療行業(yè)、電氣設備、通信設備等領域。氟的引入可以提升生物活性和代謝穩(wěn)定性,因此氟在現(xiàn)代藥物開發(fā)中發(fā)揮著關鍵作用,含氟化合物約占臨床小分子藥物的25%,18F標記放射性藥物已經(jīng)廣泛用于醫(yī)學成像。氟元素還是人體必需的微量元素,適量的氟對機體有益,但過量的氟進入體內(nèi)則會對健康產(chǎn)生影響,引起氟斑牙和氟骨癥等病癥。

近年來,隨著農(nóng)業(yè)和工業(yè)的快速發(fā)展,氟污染已成為環(huán)境污染的重要因素之一,各種形式的氟污染已引發(fā)嚴重關注,例如環(huán)境中難以降解的全氟和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)。通過人類活動和水循環(huán),氟化物得以進入人體,對健康產(chǎn)生重要影響。隨著氟化物排放量的持續(xù)增加,氟的分析化學已成為研究的熱點,新的分析方法不斷涌現(xiàn)。本文將首先總結(jié)常規(guī)的氟分析方法,然后重點討論電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)在氟分析中的最新進展,以及該技術在氟分析中的具體應用和發(fā)展趨勢。

1.常用的氟分析方法

如表1所示,氟的常用分析方法包括分光光度法、離子選擇電極法、離子色譜法、中子活化分析、激光誘導擊穿光譜、激光電離質(zhì)譜、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等。每種方法都有其獨特的優(yōu)勢和局限性。分光光度法和離子選擇電極法使用方便且成本低,但在實際分析中易受樣品pH值、基體效應和干擾離子的影響。離子色譜法適用于檢測痕量含氟離子,但需要使用標準物質(zhì)進行定性和定量分析。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術能夠高效分離和鑒定未知氟化合物,具有極高的分析靈敏度。然而,這些方法通常僅限于溶液樣品,且樣品處理過程較為復雜。中子活化分析可測定固體樣品中的氟總量,但依賴于反應堆等核科學設施。激光誘導擊穿光譜和激光電離質(zhì)譜不僅能夠原位分析固體樣品中的氟總量,還可以實現(xiàn)樣品中氟的成像。為了滿足工業(yè)生產(chǎn)和科學研究需要,亟需發(fā)展更靈敏、更高效,且能夠?qū)崿F(xiàn)原位分析和形態(tài)分析的氟檢測技術。

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2.基于ICP-MS的氟分析方法

電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)是一種痕量元素分析技術,具有檢出限低,動態(tài)范圍寬,分析速度快等優(yōu)點,目前已廣泛應用于環(huán)境、材料、核工業(yè)、地質(zhì)等領域。商用ICP-MS的離子源采用氬等離子體(氬的第一電離能為15.76eV),其溫度約為7000K,因此大多數(shù)元素在等離子體中能夠形成一價正離子。然而氟具有更高的第一電離能(17.42eV),在氬等離子體中很難生成19F+。此外,19F+還會受到多原子離子(如1H316O+、1H18O+等)的嚴重干擾,這使得商品化的四極桿ICP-MS難以直接對氟進行分析。針對ICP-MS在氟分析中的挑戰(zhàn)與局限,研究人員開發(fā)了多種基于ICP-MS的直接和間接檢測方法以及聯(lián)用技術,成功實現(xiàn)了待測樣品中氟的分析,見表2。

高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜(HR-ICP-MS)因其較高的質(zhì)譜分辨率,能夠有效消除19F+的干擾信號。BU等利用質(zhì)譜分辨率為4000的HR-ICP-MS直接分析19F+,實現(xiàn)了5.0mg/L的檢出限。HAYASHI等通過將電熱蒸發(fā)(ETV)與ICP-MS聯(lián)用,并引入第一電離能為24.6eV的氦,顯著提升了氟在等離子體中的電離效率,從而提高了氟分析的靈敏度,檢出限達到了23μg/L。由于氟的高電負性,VICKERS等推測氟元素在等離子體中更傾向于生成19F-,因此采用專門設計的負離子分析ICP-MS對19F-進行檢測,結(jié)果表明19F-的信噪比優(yōu)于19F+。

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由于商品化的ICP-MS大多采用四極桿質(zhì)量分析器,研究者進一步開發(fā)了基于四極ICP-MS的氟分析方法。BAYON等[25]引入過量的Al3+與樣品中的F-形成AlF2+絡合物,通過檢測AlF2+中Al+的信號間接測定氟含量。在等離子體中某些二價金屬離子(M2+)也可以與F-結(jié)合形成含氟多原子離子(MF+),通過檢測這些含氟多原子離子也能夠?qū)崿F(xiàn)氟的定量分析。MF+的鍵解離能高和金屬離子電離能低,更有助于形成穩(wěn)定的MF+目標離子;由于金屬氧化物多原子離子MO+可能會干擾MF+的檢測,還需要選擇MO+鍵解離能低的金屬離子。JAMARI等選用Ba2+與F-生成多原子離子157BaF+,并通過在反應池引入氧氣以降低BaOH+的干擾,從而實現(xiàn)了氟的分析。GUO等開發(fā)了基于串聯(lián)四級桿電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS/MS)技術的氟分析方法,在四極桿Q1中選擇157BaF+,并在四極桿Q2中通入NH3氣,使BaF?與NH?反應生成BaF(NH3)3+,隨后通過四極桿Q3篩選測量208BaF(NH3)3+,從而有效地降低了干擾,提高了定量結(jié)果的準確性。此外,GUO等還開發(fā)了校正干擾離子的數(shù)學方法,進一步減少了多原子離子對氟檢測的干擾。

JAMARI等對BaF+的形成機制進行了深入研究,發(fā)現(xiàn)機制(2)[式(2)]是形成BaF+的主要途徑,因此第二電離能對MF+的形成影響更為顯著。由表3可見,BaF+是首選的金屬離子。

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此外,REDEKER等開發(fā)了一種基于等離子體輔助反應化學電離(Plasma-assistedreactionchemicalionization,PARCI)和高分辨靜電場軌道阱質(zhì)譜(OrbitrapMS)的氟分析方法(圖1)。含氟分析物在等離子體電離后,與納噴霧引入的Ba2?反應生成BaF?,再用高分辨質(zhì)譜完成分析。利用類似的PARCI-OrbitrapMS的方法,HAHM等實現(xiàn)了氟、氯、溴、碘等非金屬元素的檢測,該方法具有較高的靈敏度,氟的檢出限比ICP-MS/MS方法降低了10倍。LESNIEWSKI等[31]改進了基于PARCI電離和單四極桿質(zhì)譜分析氟的方法。在PARCI電離源中,樣品中的氟與加入的Na反應生成Na2F+,用單四極桿質(zhì)譜就可以實現(xiàn)氟的高靈敏度檢測,氟的檢出限與基于157BaF+檢測的ICP-MS/MS方法接近。

3.基于ICP-MS的氟分析方法

基于ICP-MS的氟分析方法已經(jīng)得到了越來越多的應用。氟化物是一種對人類健康具有重要影響的化學物質(zhì),適量攝入有助于牙齒健康,但攝入過量則會引發(fā)從輕度的牙釉質(zhì)氟中毒到嚴重的骨骼氟中毒等多種健康問題。因此,監(jiān)測飲用水中氟化物的濃度對于保障健康和安全管理至關重要。ZHU等通過使用帶有八極桿碰撞反應池的電感耦合等離子體質(zhì)譜(ORS-ICP-MS)分析了飲用水中的氟,結(jié)果表明,自來水樣品中氟的濃度為0.1mg/L,回收率測試的結(jié)果顯示兩次回收率均接近100%,進一步證實了該方法在飲用水樣品中氟定量分析的可行性和有效性。該方法為監(jiān)測和評估飲用水中的氟濃度提供了一種高靈敏度、高準確性的分析手段,有助于保障公共飲水安全,預防氟中毒等健康問題。聚四氟乙烯(PTFE)是一種廣泛應用于各類消費品的含氟聚合物。PTFE微粒因其尺寸較小,其被生物體吸收的可能性更大,從而對環(huán)境和生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生潛在威脅。因此,研究聚四氟乙烯在環(huán)境中的分布和濃度,對于理解其環(huán)境行為及潛在風險至關重要。單顆粒(Singleparticle)ICP-MS(SP-ICP-MS)可以提供微顆粒的尺寸分布和數(shù)量濃度。GONZALEZ等采用SP-ICP-MS方法研究了聚四氟乙烯的降解過程,發(fā)現(xiàn)紫外線照射6d后,模擬海水中每克聚四氟乙烯塑料釋放出2.35×105個、平均粒徑為2.7μm的微顆粒。該方法為研究塑料微粒在環(huán)境中的降解提供了新的表征手段,并有望為塑料污染的環(huán)境監(jiān)測與治理提供科學依據(jù)。

液相色譜(HPLC)與ICP-MS聯(lián)用(HPLC-ICP-MS)可以實現(xiàn)樣品中氟的形態(tài)分析。這項技術在對未知全氟和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)的分析中具有重要意義。HEUCKEROTH等利用HPLC-ICP-MS/MS和HPLC-ESI-MS方法,成功檢測了污水和污泥中有機氟化合物的生物降解產(chǎn)物。由于ICP-MS對含氟化合物具有特異性響應,可以為HPLC-ESI-MS的未知含氟化合物分析提供支持,從而提高全氟和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)分析的準確性。

隨著含氟藥物的廣泛應用,以及對氟生物效應和安全性研究的深入,生物樣品中氟的分析逐漸成為分析化學領域的研究熱點。REDEKER等使用HPLC-PARCI-OrbitrapMS技術,實現(xiàn)了對含氟藥物及其代謝產(chǎn)物的高靈敏度定量分析,為含氟藥物的研發(fā)提供了分析方法學支持。CLASES等發(fā)展了激光剝蝕-電感耦合等離子體質(zhì)譜(LA-ICP-MS)技術,實現(xiàn)了生物樣品中氟的原位分析,成功應用于人類牙齒樣本和燧石樣本的氟成像研究,為相關領域提供了新的研究工具。

4.總結(jié)與展望

隨著氟及其化合物在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)藥等領域的廣泛應用,亟需發(fā)展新的氟分析方法。研究人員開發(fā)了一系列基于ICP-MS的氟分析方法,展現(xiàn)出巨大的應用潛力。未來,基于ICP-MS的氟分析方法的發(fā)展將集中于以下幾個方面:進一步提升分析靈敏度和準確性,擴展在不同領域的應用范圍;開發(fā)更為高效的樣品前處理技術;建立完善的氟化物標準物質(zhì)庫;通過多種分析方法的聯(lián)用,實現(xiàn)對復雜樣品的多模態(tài)多組學分析。

文章來源:[1]劉浩港,馬珍珍,鄭令娜,等.電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定氟的應用進展[J/OL].中國無機分析化學,1-8[2025-02-17].

審核編輯 黃宇

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