01、導讀

在水系鋅離子電池中，受電解質中活性水存在的影響，易導致枝晶生長和副反應?；诖?，在鋅負極上建造多功能PVA@SR-ZnMoO4(SR指SO42-受體)涂層，可實現在大電流密度下的高庫侖效率和長循環穩定性。

02、成果背景

近期，Energy & Environmental Science期刊上發表了一篇題為“Multifunctional SEI-like structure coating stabilizing Zn anode at large current and capacity”的文章。該工作建造了多功能的PVA@SR-ZnMoO4鋅負極涂層，PVA@SR外層具有韌性而耐刺穿，ZnMoO4內層可抑制枝晶生長和副反應(電解質中水分子活性)，庫倫效率高，穩定性好。

03、關鍵創新

作者建立了無機-有機復合鋅負極涂層，構建了內層中的PVA和ZnMoO4之間“相互合作”的Zn2+快速遷移路徑，抑制了水分子活性，確保了鋅負極的大電流下優異的電化學性能。

04、核心內容解讀

方案1純鋅負極和PVA@SR-ZnMoO4類SEI結構涂層改性的鋅負極。@ The Authors

借助有機-無機復合材料在鋅負極表面涂層，構建了具有類SEI結構的PVA@SR-ZnMoO4鋅負極保護層(方案1)，可實現優異電化學性能。其中，PVA@SR外層充當了粘合劑，具有韌性，提高了大容量循環下的涂層穩定性。PVA@SR可捕獲電解質中的SO42-并增強Zn2+的遷移率和分散性。ZnMoO4內層可抑制枝晶和副反應，提高鋅親和力，以便在PVA凝膠之間建立快速的Zn2+遷移途徑，強化離子傳導，并打破單個組分的離子遷移極限，保證了高庫倫效率及在大電流和大容量下的穩定循環性，為鋅負極設計提供了思路。

圖1(a) 類SEI結構涂層改性負極的制造工藝示意圖。(b) 類SEI結構涂層的SEM圖像。無機成分：(c)ZnMoO4的XRD圖譜。有機成分：(d)添加不同SR的PVA凝膠的EIS譜，(e)純PVA和10wt%SR改性PVA的吸水率。(f) PVA@SR凝膠的延展性。@ The Authors

通過連續的澆筑法獲得了SEI狀的鋅負極涂層，其中ZnMoO4和SR的性質決定了其親鋅能力(圖1a)。PVA凝膠需由三個凍融步驟成型(圖1c)，ZnMoO4具有正交晶體特征，涂層厚度約為8 μm (圖1b)，SR保持了結合SO42-和加速反離子Zn2+遷移的功能。隨著SR的加入，PVA凝膠的離子電導率逐漸增加，峰值在10 wt% (1.419×10-2S cm-1)，高于3 M ZnSO4水系電解質的離子電導率(1.182×10-2S cm-1) (圖1d)。此外，SR的加入，影響了PVA凝膠的吸濕性和延展性(圖1e)，純的和改性后的PVA凝膠的水含量在初始狀態下幾乎一致。隨著純PVA凝膠的含水量顯著增加，會產生溶脹影響涂層穩定性，而改性PVA凝膠幾乎不受影響，仍能緊密地覆蓋于負極之上，具有良好負極鈍化電阻，延展性也較好(500%增加到750%)，表明改性PVA凝膠作為有機組分的無限潛力 (圖1f)，抗扭曲和彎曲性良好。

圖2(a)在1M ZnSO4電解質中1mV s-1掃速下的對稱電池.(b)Zn2+遷移數和(c)不同修飾的鋅負極的活化能。(d-f)拉曼光譜。(g) 混合內層ZnMoO4/PVA界面遷移路徑中鋅離子遷移示意圖。@ The Authors

凝膠有機組分可實現快速離子傳輸，在1mV s-1下，純鋅負極在-0.286 V處，顯示出明顯擴散受限電流平臺(-0.013 A) (圖2a)。而改性的鋅負極，在-0.394 V和-0.535 V之間具有短暫的高電流平臺(-0.038A)，且易恢復正常，表明類SEI的涂層繼承了凝膠的高離子傳輸能力，并具有大電流循環能力。另外，由Zn2+遷移數測試可知，純鋅負極具有緩慢的Zn2+遷移能力(0.46)，歸因于電解質中存在六個配位水分子和反離子SO42-的水合Zn2+(圖2b)。而ZnMoO4與鋅原子的高結合能和SR與SO42-的捕獲分別將電解質的含量增加到0.61和0.69，讓類SEI涂層改性鋅負極離子遷移率達0.81，打破了單涂層改性的鋅負極的離子遷移極限(圖2c)，使其具有協同效應，改性的鋅負極的活化能(高電化學活性)較低遠低于純鋅負極，優于無機層改性鋅和有機層改性鋅。Zn2+進入雙電層時的脫溶，會消耗大部分能量，為速率控制步驟，影響活化能(Ea)。類SEI結構涂層可加速Zn2+的去溶劑化，有利于大電流循環，抑制了活性水引起的系列副反應。ZnSO4引入PVA后，出現了C-H(1432 cm-1)和O-H(1450 cm-1)信號峰(圖2d)，表明Zn2+在PVA中以-OH基團為中心的遷移形式，PVA的C-O鍵彎曲振動峰值(圖2e和2f)和CH2剪切模式信號峰值(圖2f)幾乎消失，證明PVA與ZnMoO4之間存在相互作用，這由PVA的-OH基團和ZnMoO4的Mo-O四面體之間的相互作用引起的，意味著Zn2+水合殼層的弱化以及溶劑化結構從溶劑分離離子對(SSIP)向接觸離子對(CIP)的轉變，對應于活化能結果。高離子結合能的無機組分能夠吸引離子并支持其界面遷移(圖2g)，無機組分與PVA之間的相互作用可產生特殊界面，支持離子快速遷移(離子電導率)。

圖3在50 mA cm-2下，(a)純Zn和(b)改性Zn的原位光學顯微鏡。單次沉積的SEM圖像：(c，d)0.25 mA cm-2和5.0 mA h cm-2的純Zn；(e-g)0.25 mA cm-2和5.0 mA h cm-2的修飾Zn和EDS圖譜(h)。(i) 計時安培法(CA)圖。(j)循環后的XRD圖(改性Zn負極)。@ The Authors

類SEI結構涂層對Zn2+遷移具有促進作用，可抑制枝晶和副反應，由原位光學顯微鏡實時監測鋅沉積過程可知。在沉積的初始階段(1分鐘之前)，純Zn和SiO2涂層Zn上出現了氣泡和尖銳突起(用虛線圓圈標記)( 圖3a和3b)。隨著沉積的繼續，不均勻的沉積逐漸惡化，出現了樹枝狀突起，有氫析出，劣于單組分層改性的Zn負極。而類SEI結構涂層，即使電鍍時間達到8分鐘，表明也相對平坦，無枝晶，電流耐受性高。純Zn具有樹枝狀形態，沉積容量僅為0.25 mA h cm-2 (圖3c和3d)，即使沉積容量為5 mA h cm-2，改性Zn的表面仍保持平坦(圖3e-h)，鋅的沉積形態從片狀變為塊狀，減少了形成危險枝晶的可能性。在恒定極化電位(-150mV)下，連續電流變化，表明純Zn中存在嚴重的枝晶形成行為，因為Zn2+沿著負極表面遷移并在高表面能下積累，觸發枝晶生成(圖3i)。而ZnMoO4具有高鋅親和力，Zn2+直接原位還原為Zn0，導致密集的成核位點和平滑的沉積形態。此外，Tafel試驗中腐蝕電位的正移和腐蝕電流的減少，表明類SEI結構涂層抑制了副反應，即使在200次循環后也無副產物出現(圖3j)。

圖4（a）純鋅和改性鋅在0.5 mA cm-2和0.5 mA h cm-2下循環的庫倫效率。（b）對稱電池的倍率性能。（c）鋅對稱電池在10 mA cm-2和10 mA h cm-2下的電壓分布。@ The Authors

純Ti電池循環穩定性較差(50次循環內CE顯著下降)，劣于SEI結構涂層修飾的Ti (500次循環穩定，CE可提高到99.42%) (圖4a)。隨著電流密度增加，改性Zn負極的滯后電壓小于純Zn負極(Zn2+遷移加速和沉積/溶解活性增強)，純鋅負極易于短路并失效(圖4b)。而改性鋅能夠在10 mA cm-2和10 mA h cm-2下，改性的鋅負極可穩定循環275 h，優于純Zn負極 (圖4c)。即使在2 mA cm-2和2 mA h cm-2下，純鋅負極也表現出較差循環性能(50 h內短路)(圖4d)，而單組分涂層和SEI結構涂層改性的Zn循環穩定性優異，其中復合材料改性的鋅將循環時間增加到2000h，具有相對穩定的滯后電壓。改性的鋅負極可以在相對穩定的電壓下循環1700h，循環穩定性高，額外的PVA外層可以提高涂層穩定性，并提高鋅負極循環穩定性(圖4e)。

圖5（a）純鋅和改性鋅在0.5 mA cm-2和0.5 mA h cm-2下循環的CE性能。（b）對稱電池的倍率性能。（c）鋅對稱電池在10 mA cm-2和10 mA h cm-2下的電壓分布。@ The Authors

使用納米纖維α-MnO2作為正極材料組裝全電池，循環伏安曲線（CV）有兩對氧化還原峰（A1，C1和A2，C2），分別表示H+和Zn2+在α-MnO2正極材料中的嵌入和脫嵌入(圖5a)，電化學反應可逆性好。改性的鋅負極具有更小的氧化還原峰電位間隙，更小的電化學極化和更高的反應性及更快速的電荷轉移過程(圖5c)。此外，改性的鋅負極的峰值電流密度高于純鋅負極，意味著優異的充放電容量。在0.2 A g-1下，改性的鋅負極放電容量較高，優于純鋅負極(圖5d) 。在不同電流密度下，改性的鋅負極的放電容量高于其他，倍率性能出色，且容量波動較小(圖5b)，長周期穩定性優異，明顯優于純鋅負極容量保持率（圖5e），反映了其類SEI涂層的外部PVA凝膠作為凝膠電解質外延的優異性。

05、成果啟示

作者設計了類SEI結構的PVA@SR-ZnMoO4鋅負極涂層，其中凝膠外層可增強涂層穩定性，內層中的ZnMoO4可抑制枝晶和析氫，內層的ZnMoO4和PVA之間建立了快速的Zn2+遷移路徑，促進了Zn2+去溶劑化。這項工作為負極表面改性和有機-無機復合材料設計提供了新思路。

審核編輯：郭婷