轉光膜的原理：

根據轉光過程中吸收與發射光子的能量大小，可將轉光膜分為兩大類：一類是將太陽光中的紫外光、綠光轉換成紅橙光和（或）藍光；另一類是將太陽光中的紅外光轉換為可見光。其中以紫外光轉紅橙光、紫外光轉藍紫光或黃綠光轉紅橙光為主。其原理是：轉光劑在其轉光過程中發生斯托克斯位移，吸收光子的能量將大于輻射光子，發射光譜與吸收光譜相比將向能量較低的方向偏移。雖然不同的轉光劑所能吸收和輻射的波長范圍、輻射強度不同，但其作用原理基本一致。即體系中含有的不穩定離子或π電子，在吸收紫外光或綠光的能量后躍遷到不穩定的激發態，而此能量可傳遞給中心離子使其電子從不穩定的激發態躍遷回到穩定的基態，轉換過程中的能量差將會以光或熱的形式釋放出來。

轉光劑

轉光劑市場上不怎么常見的，他主要是為了更好的吸收有益的可見光，加入了一些塑料制品中，比如農膜，或者一些光敏膜，想了解稀土轉光膜、轉光膜、拋光劑、罩光劑和去光劑是什么東西，可以通過分析得到。

一、轉光劑簡述

光轉換劑主要是吸收太陽光中的紫外光，發出有利于植物生長的可見光。當陽光穿過溫室薄膜時，它將陽光光譜中對作物幾乎沒有或沒有有害影響的紫外線轉化為作物光合作用所需的紅橙色光，這是作物光合作用所必需的。光轉換劑的作用是提高自然光的光質，加強作物的光合作用，由于光能利用率的提高，作物的產量會增加，早熟和品質會得到改善。

二、轉光劑特性

1、吸收或反射對植物有害的光線；

2、透射過對植物有益的可見光；

3、還可以用于紡織品上，吸收對人體有危害的紫外線輻射；

4、發射出特定波段的可見光，對人體皮膚月美容的作用。

三、轉光劑配方檢測化學成分分析

轉光劑就是一種篩選對用途有用的光，且反射或吸收對用途不好光的產品，一般是作為添加劑或助劑加入產品中。

何謂轉光劑？

簡單地說，轉光劑實質上就是一類光致發光材料。光致發光材料的發光原理就是材料吸收一定波長的能量后，電子被激發到高能級，在返回基態的過程中，以光的形式將能量放出，當然要伴隨著釋放一定的熱量。

只不過對于轉光劑來說，就是特指的一類光致發光材料，它們能夠吸收紫外線和綠光，發射出特定波長的藍光和紅光，以供植物吸收。

吸收紫外線發射藍光和紅光的材料不少；但是吸收綠光發射紅光的材料就不是很多。尤其是要發射適合植物吸收的640nm左右的紅光和425-440nm左右的藍光的材料更是不多。下圖是我們做的一種材料的激發光譜和發射光譜。

這就涉及到對轉光劑的一些要求：

（1）與植物吸收光譜的匹配性。要能夠將紫外光和綠光轉換為植物光合作用所用的藍光和紅光，而且要有足夠的發射強度。

（2）化學穩定性。在自然界中，尤其是強光、潮濕空氣的作用下能夠保持穩定的發光性能。

（3）與農膜的相容性好。要能夠與常用的農膜材料相容，在保持發光強度的基礎上，不影響農膜的力學性能和透光性。

（4）熒光壽命。保持盡可能低的光衰減速度，在整個農膜使用期內都能保持良好的發光性能。

（5）價格成本要有足夠高的性價比。增加轉光劑，農膜的成本肯定提高，但是這種提高應該在市場可接受的范圍內，而且要有很高的性價比。

上轉換發光

斯托克斯定律認為材料只能受到高能量的光激發，發射出低能量的光，即經波長短、頻率高的光激發，材料發射出波長長、頻率低的光。而上轉換發光則與之相反，指的是材料受到低能量的光激發，發射出高能量的光，即經波長長、頻率低的光激發，材料發射出波長短、頻率高的光。

轉換過程機理

其原理有激發態吸收（ESA）、能量傳遞上轉換（ETU）和光子雪崩（PA）三種。

1.1.1 激發態吸收

激發態吸收過程(ESA)是在1959年由Bloembergen等人提出,其原理是同一個離子從基態通過連續多光子吸收到達能量較高的激發態的過程,這是上轉換發光的基本過程。結合圖2-1說明如下:首先,發光中心處于基態E1上的離子吸收一個能量為φ1 的光子，躍遷至中間亞穩態E2能級,若光子的振動能量恰好與E2能級及更高激發態能級E3的能量間隔匹配,那么E2能級上的該離子通過吸收光子能量而躍遷至E3能級，從而形成雙光子吸收,若能滿足能量匹配的要求,E3能級上的該離子就有可能向更高的激發態能級躍遷從而形成三光子甚至四光子吸收。只要該高能級上粒子數量夠多,形成粒子數反轉,那么就可以實現較高頻率的激光發射,出現上轉換發光。

1.1.2 能量傳遞上轉換

能量傳遞是指通過非輻射過程將兩個能量相近的激發態離子耦合，其中一個把能量轉移給另一個回到低能態，另一個離子接受能量而躍遷到更高的能態。能量傳遞上轉換可以發生在同種離子之間，也可以發生在不同的離子之間。因此，能量傳遞上轉換可以分為兩類：

（a） 連續能量傳遞

如圖2-2所示，為連續能量傳遞上轉換示意圖。處于激發態的施主離子通過無輻射躍遷返回基態，將能量傳遞給受主離子，從而使其躍遷至激發態，處于激發態的受主離子還可以通過此能量傳遞躍遷至更高能級，從而躍遷至基態時發射出更高能量的光子。

1.1.3 光子雪崩

“光子雪崩”的上轉換發光是1979 年Chivian 等人在研究Pr:Lacl3 材料時首次發現的，由于它可以作為上轉換激光器的激發機制而引起了人們的廣泛關注。該機制的基礎是：一個能級上的粒子通過交叉弛豫在另一個能級上產生量子效率大于1 的抽運效果。“光子雪崩”過程是激發態吸收和能量傳遞相結合的過程，只是能量傳輸發生在同種離子之間。如圖2-3所示，E0，E1 和E2 分別為基態和中間亞穩態，E為發射光子高能態。泵浦光能量對應于E1-E 的能級差。雖然激發光同基態吸收不共振，但總有少量的基態電子被激發到E 與E2 之間，然后弛豫到E2 上。E2 電子與其它離子的基態電子發生能量傳輸Ⅰ，產生兩個E1 電子。一個E1 再吸收一個Φ1 后，激發到E 能級，E 能級電子又與其他離子的基態電子相互作用，發生能量傳輸Ⅱ，則產生三個E1 電子。如此循環，E 能級的電子數量就會像雪崩一樣急劇增加。當E能級電子向基態躍遷時，就發出光子，此過程稱為上轉換的“光子雪崩”過程。

光學性質

與傳統典型的發光過程（只涉及一個基態和一個激發態）不同，上轉換過程需要許多中間態來累積低頻的激發光子的能量。其中主要有三種發光機制：激發態吸收、能量轉換過程、光子雪崩。這些過程均是通過摻雜在晶體顆粒中的激活離子能級連續吸收一個或多個光子來實現的，而那些具有f電子和d電子的激活離子因具有大量的亞穩能級而被用來上轉換發光。然而高效率的上轉換過程，只能靠摻雜三價稀土離子實現，因其有較長的亞穩能級壽命。

組成及晶性

上轉換納米顆粒通常由無機基質及鑲嵌在其中的稀土摻雜離子組成。盡管理論上大多數稀土離子都可以上轉換發光，而事實上低泵浦功率（10W/cm2）激發下，只有，和作為激活離子時才有可見光被觀察到，原因是這些離子具有較均勻分立的能級可以促進光子吸收和能量轉移等上轉換所涉及的過程。為了增強上轉換效率，通常作為敏化劑與激活劑一同摻雜，因其近紅外光譜顯示其有較寬的吸收域。作為一條經驗法則，為了盡量避免激發能量因交叉弛豫而造成的損失，在敏化劑-激活劑體系中，激活劑的摻雜濃度應不超過2%。

上轉換過程的發生主要依賴于摻雜的稀土離子的階梯狀能級。然而基質的晶體結構和光學性質在提高上轉換效率方面也起到重要作用，因而基質的選擇至關重要。用以激發激活離子的能量可能會被基質振動吸收。基質晶體結構的不同也會導致激活離子周圍的晶體場的變化，從而引起納米顆粒光學性質的變化。優質的基質應具備以下幾種性質：在于特定波長范圍內有較好的透光性，有較低的聲子能和較高的光致損傷閾值。此外，為實現高濃度摻雜基質與摻雜離子應有較好的晶格匹配性。綜上考慮，稀土金屬、堿土金屬和部分過渡金屬離子（如 ,和）的無機化合物可以作為較理想的稀土離子摻雜基質。表1列出了常用于生物學研究的上轉換材料基質。

典型的上轉換合成方法

盡管UC顆粒已有許多合成方法，為了得到高效的UC發光產品，許多研究仍致力于探尋合成高晶化度的UC顆粒。具有較好晶體結構的納米顆粒，其摻雜離子周圍有較強的晶體場，且因晶體缺陷而導致的能量損失較少。考慮到生物領域的應用，為與生物（大）分子結合，納米顆粒應同時具備小尺寸和良好分散性的特點。傳統的合成上轉換納米顆粒的方法中，為了得到高晶化度、高分散度、特定的晶相和尺寸的產物，總體上對反應條件有較高的要求，如高溫和長反應時間，而這可能導致顆粒的聚集或顆粒尺寸變大。對此，我們最近研究找到了較溫和的反應條件，在此條件下合成的納米顆粒有小尺寸和較好的光學性質。嚴格控制摻雜濃度，還可以得到不同晶相和尺寸的納米顆粒，這一事實在最近Yu的文獻中得到了證實。

光學性質

稀土離子的吸收和發射光譜主要來自內層4f電子的躍遷。在外圍5s和5p的電子的屏蔽下，其4f電子幾乎不與基質發生相互作用，因此摻雜的稀土離子的吸收和發射光譜與其自由離子相似，顯示出極尖銳的峰（半峰寬約為10~20nm）。而這同時就對激發光源的波長有了很大的限制。幸運的是，商業化的980nm InGaAs二極管激光系統恰巧與的吸收相匹配，為上轉換納米顆粒提供了理想激發源。

鑭系金屬離子通常有一系列尖銳的發射峰，因此為光譜的解析提供了特征性較強的圖譜，避免了發射峰重疊帶來的影響。發射峰波長在根本上不受基質的化學組成和物理尺寸的影響。通過調節摻雜離子的成分和濃度，可以控制不同發射峰的相對強度，從而達到控制發光顏色的目的。

與傳統的反斯托克斯過程（如雙光子吸收和多光子吸收過程）不同，上轉換發光過程是建立在許多中間能級態的基礎上的，因此有較高的頻率轉換效率。通常，上轉換過程可以由低功率的連續波激光激發，而與之鮮明對比的是“雙光子過程”需要昂貴的大功率激光來激發。

由于內層4f電子躍遷的上轉換發光過程不涉及到化學鍵的斷裂，UC納米顆粒因而具有較高的穩定性而無光致褪色和光化學衰褪現象。許多獨立的研究表明，稀土摻雜的納米顆粒在經過數小時的紫外光和紅外激光照射后并未有根本的變化。

UC納米顆粒的上轉換發光具有連續性，而不會出現“閃光”現象。雖然單個離子會觀測到“閃光”，而由于UC納米顆粒中含有大量稀土離子，近期實驗已經證實在連續的紅外激光激發下其UC納米顆粒不會出現“閃光”現象。

基于UC納米顆粒的時控發光檢測技術

由于f-f電子躍遷禁阻，三價稀土金屬離子通常具有長發光壽命。時控發光檢測技術即利用了這個光學特性，能夠盡量避免因生物組織、某些有機物種或其它摻雜物的多光子激發過程而產生的短壽命背景熒光的干擾。與傳統的穩定態發光檢測技術相比，由于信號/噪聲比顯著增大，其檢測靈敏度大大提高。[1]

上轉換材料TEM以及光學性質

以上主體材料、敏化劑、激活劑任意百分比組合都行，但是一般情況下NaYF4、NaGdF4約占75%左右轉化效率比較高而激活劑一般比較低大約在2%左右。因為太密集的激活劑會引起激活劑光子本身的猝滅效應。光轉化效率降低。

轉光膜的最早應用

“轉光膜”就是在生產普通棚膜的原材料中添加“轉光功能性母料”后制成的棚膜.當陽光透過“轉光膜”時,陽光中的紫外線(會灼傷植物組織)和綠光(會被植物反射而損失)被膜中的“轉光母料”吸收轉換,釋放出對植物生長有利的藍光和紅光,使棚內的藍色和紅色光譜成分增加,提高了光能利用率.應用結果表明,采用“轉光膜”覆蓋的大棚,作物生長快、坐果好、結果多、抗逆性強、早熟、增產和品質好。
該膜除具有強度高、耐老化、透光好、保溫、流滴等功能外，主要作用是調整太陽光譜，將對作物光合作用不利的紫外光等轉換成作物需要的藍紫光和紅橙光。具有保溫效果好、增產、果菜品質好、提早上市等特殊優點，是新型高科技功能膜。

如1994年由青島新桑達經濟技術開發有限公司從俄羅斯引進的一種新型農膜.它是在高壓聚乙烯中加轉光添加劑吹制而成.新桑達公司在引進俄羅斯科學院普通及無機化學研究所轉光添加劑和母粒專利的基礎上 ,經過研究和改進 ,開發出適合國情,性能更優良的瑞得來轉光母粒。

補充：稀土農用轉光膜？

植物能夠吸收進行光合作用的主要是400nm-700nm的可見光，這部分光占太陽輻射的51%。可見光透過塑料大棚膜到達植物葉面的過程中，約5%的能量被反射，2.5%左右的能量透過葉片散射掉，40%用于蒸騰作用消耗，2.5%左右通過輻射損耗掉，剩下的0.5%-1%用于光合作用。另外，由于耕種面積的不合理，導致真正參與光合作用的能量僅剩0.27%。稀土農用轉光膜利用光轉換原理可以解決光能利用率低的問題，進而提高光合作用的效率，促進植物生長，實現增產增收的效果。

光轉持術制氫：轉光劑/Ta_2O_5/助催化劑體系光催化水解制氫的研究

太陽能的利用是解決能源危機的一個有效的方法。目前,在所有利用太陽能的方法中,太陽能光催化分解水制氫是一個非常有前景的方法。

在過去的幾十年里,人們在這個領域中投入了大量的精力,并且取得了許多重大的成果,許多具有光催化特性的半導體材料如TiO2, CdS, ZnS, NaTaO3 和 KNbO3等被開發。

但是,這些材料在光催化領域中存在兩個嚴重地缺陷：

第一,大多數活性高的半導體材料的禁帶寬度均很寬,只能吸收高能量的紫外光。不幸的是,在太陽光中,紫外光部分只占5.0%,這必然使得這些半導體對太陽能的利用率極低,導致半導體材料的光催化制氫能力受到極大的限制。

第二,半導體材料的光生電子-光生空穴的復合率很高,導致半導體的量子效率極低。因此,為了早日實現利用太陽光催化水解制氫的實際應用,這兩個問題的解決成為現在很多科學家關注的焦點。

近年來一直專注于利用上轉換發光材料來提高半導體材料的光催化效率方面的研究。這主要是由于一些上轉換發光材料具有將低能量的可見光或紅外光轉變成高能量的紫外光性質,從而為半導體光催化劑提供更多的紫外光。

另外,由于助催化劑對于分離光生電子-光生空穴對的作用很大。所以,引入了一些廉價的材料作為助催化劑來代替傳統的貴金屬助催化劑,提高半導體材料的光催化效率。

以半導體Ta2O5作為主要的光催化劑,設計出三個由上轉光劑,光催化劑Ta2O5以及助催化劑組成的光催化分解水制氫體系如：Tm3+,Yb3+:NaYF4/Ta2O5/MoS2.

Er3+:YAlO3/Ta2O5/MoSe2-reduced graphene oxide (RGO)

以及 Er3+:YAlO3/Ta2O5-CaIn2S4/MoSe2-RGO復合物。

首先通過溶膠-凝膠法合成了催化劑Ta2O5。其次,采用溶劑熱法合成了一種轉光劑Tm3+,Yb3+:NaYF4以及溶膠-凝膠法合成了另一種轉光劑Er3+:YAlO3。然后,利用水熱的方法制備了助催化劑體系RGO-MoSe2。最后,通過粒子混摻和浸漬的方法制備了具有紅外光光催化活性的Tm3+,Yb3+:NaYF4/Ta2O5/MoS2,以及通過水熱法制備的具有可見光光催化活性的Er3+：YA103/Ta2O5/MoSe2-RGO和Er3+:YAlO3/Ta205-CaIn2S4/MoSe2.RGO復合物。

通過采用XRD,SEM,TEM, UV-vis spectra,PL,EDX以及XPS的方法對得到的上轉換發光材料,光催化劑以及助催化劑進行了表征。

另外,我們還研究了如上轉光劑Ta205的質量比,熱處理溫度和熱處理時間以及溶液初始酸度等對光催化劑體系制氫效果的影響。通過對上轉光劑-Ta2O5-助催化劑體系的相關研究發現,上轉換發光材料與傳統光催化劑進行復合,且負載合適的助催化劑來制備新型光催化劑不僅可以提高太陽光的利用率,而且可以為將來實現大規模光催化水解制氫提供一種新的途徑。

審核編輯：郭婷