01

研究背景

具有高比容量和低電極電位的負極，例如鋰(Li)金屬負極，有望進一步提高電池的能量密度。由于負極的電極電位較低，非水系電解質可以自發還原，電解質的分解產物在負極上形成化學惰性層，即固體電解質界面（SEI）。對于鋰電池而言，SEI的物理化學性質除其成分外，還高度依賴于其結構。同時，SEI在決定負極和電池的性能方面起著至關重要的作用。SEI的結構決定了Li+從電解質到負極的傳輸速率和均勻性，這顯著影響了負極/電解質界面電化學反應的速率和極化。電池的壽命也與SEI穩定性高度相關。因此，探索影響SEI結構的因素對于進一步了解SEI的形成機制，實現對SEI的合理調控具有重要意義。

02

成果簡介

近日，清華大學張強教授和北京理工大學張學強教授在Angew上發表了題為“The Crucial Role of Electrode Potential of a Working Anode in Dictating the Structural Evolution of Solid Electrolyte Interphase”的論文。該論文從理論和實驗兩方面研究了電極電位和負極材料這兩個決定SEI結構演化的因素。結果表明，負極電位是決定SEI結構的關鍵。負極電位決定了電解液中的還原產物，在高電位和低電位下分別形成了馬賽克SEI結構和雙層SEI結構。相反，負極材料的種類不會引起SEI結構的顯著變化。

03

研究亮點

（1）本工作探究了電極電位和負極材料在決定SEI結構演變中的作用。理論模擬和實驗研究證實，負極電位主導著SEI的結構演變；

（2）當電極電位改變時，SEI的結構呈現出兩種不同的類型，在低電位（<0.1 V）下呈現雙層結構，而在高電位（3.0 V）下呈現馬賽克結構；

（3）負極材料對SEI結構的影響不大，負極材料僅改變了SEI中有機和無機化合物的比例。

04

圖文導讀

本工作選擇碳酸乙烯酯（EC）來研究在不同條件下的還原反應。當EC與負極發生還原反應時，首先形成有機化合物(CH2OCO2Li)2（LEDC)。之后，LEDC可以進一步還原為Li2CO3。為了闡明負極對EC分解生成無機和有機化合物的影響，計算了反應產生Li2CO3或LEDC的吉布斯自由能變化(ΔG)(圖1a)。這里設置鋰負極的電極電位為0 V，而鋰化石墨(LiC6)和脫鋰石墨(C6)的電極電位分別為0.1和3.0 V。將計算得到的ΔG全部按電子數歸一化，最終得到EC還原反應每個電子轉移的ΔG (ΔGm)(圖1b)。

圖1、不同負極上形成LEDC或Li2CO3反應的吉布斯自由能變化。(a)計算模型的示意圖（紅色，氧；灰色，碳；白色，氫；紫色，鋰）；(b)自由能計算結果。

為了比較不同負極上Li2CO3和LEDC還原趨勢的差異，進一步計算了在不同負極上EC還原為Li2CO3的ΔGm與EC還原為LEDC的ΔGm之間的差值(Δ(ΔGm)=ΔGm(Li2CO3)?ΔGm(LEDC))。在相同電極電位的Li和LiC6上，EC呈現出相似的還原趨勢。Li和LiC6的Δ(ΔGm)分別為?0.21 eV和?0.13 eV，說明負極材料的變化對EC的還原趨勢影響不大。而石墨電極在同一負極不同電位下的還原趨勢完全不同。C6的Δ(ΔGm)為0.12 eV，高于LiC6(?0.13 eV)。此外，LiC6和C6之間的Δ(ΔGm)差異高達0.25 eV，說明隨著電極電勢由高到低，EC更容易被還原為無機化合物。

圖2a和2b的O 1s光譜顯示，LiC6和C6的SEI表現出不同的結構。在LiC6的SEI中，外層含有有機成分，如含C-O物質和LEDC，內層主要由無機成分如Li2O和Li2CO3組成。相比之下，在C6的SEI中，有機和無機物質（LEDC和Li2CO3）存在于不同的蝕刻深度。有機和無機組分的分布表明，在電極電位變化過程中，SEI呈現不同的結構，即SEI在LiC6上呈現雙層結構，而在C6上呈現馬賽克結構。

圖2、在(a)C6和(b)LiC6上SEI的O 1s XPS光譜，濺射時間為0和80 s。(c)C6和LiC6上SEI中Li2O和(d)C-O物種比例。(e)在C6和LiC6上形成的SEI結構示意圖。

圖2c和2d表示C6或LiC6上SEI中Li2O和C-O物質的原子比。對于LiC6上的SEI，Li2O在內層的比例為8.6%，遠高于外層。相比之下，在外層有1.9%的C-O物質，而在內層沒有檢測到C-O物質，這表明SEI在LiC6上呈現雙層結構。

對于C6上的SEI，C-O物質的比例在表面(3.9%)和內部(3.5%)相似。雖然在這兩個區域都沒有觀察到Li2O，但還有其他無機成分，如Li2CO3。由于有機和無機成分的混合分布，C6上的SEI結構呈現出馬賽克結構，其成分在縱向上沒有明顯差異。而LiC6上的SEI呈現雙層結構，內層無機化合物較多，外層有機化合物較多。當負極電位低至0.1 V時，SEI趨向于變成雙層結構；當負極電位高達3.0 V時，會形成馬賽克結構（圖2e）。

圖3、(a)C6和(c)LiC6上SEI的低溫TEM圖像。(b)C6和(d)LiC6上SEI的SEAD圖像。

為了直接觀察SEI的微觀結構，通過低溫透射電子顯微鏡(cryo-TEM)對LiC6和C6上的SEI進行了表征。圖3a顯示，C6表面的SEI厚度為10 nm，SEI中沒有明顯的結晶物質。然而，可以檢測到Li2CO3的衍射環（圖3b），表明SEI包含Li2CO3納米晶體。因此，在C6的SEI中，無機化合物與有機化合物混合形成馬賽克結構的SEI。相比之下，LiC6的SEI厚度為15 nm，內層由無機化合物組成，包括結晶的Li2O（圖3c和3d），外層由無定形有機化合物組成，它們共同構成具有雙層結構的SEI。

通過O 1s光譜進一步分析了Li和LiC6負極之間SEI的差異。圖4a和4b顯示了在Li和LiC6上SEI的O 1s光譜。Li和LiC6在0 V下的SEI表現出相似的化合物分布。SEI的外層由C-O物質和烷基碳酸鋰（ROCO2Li）等有機化合物組成，而內層主要由含有Li2O和Li2CO3的無機化合物組成。

圖4c和4d顯示了兩個負極上SEI內層和外層中無機和有機化合物的含量。0 V下LiC6的SEI和Li的SEI均呈現雙層結構，外層有機化合物較多，內層的無機化合物較多。Li上SEI內層的無機化合物含量是LiC6上SEI的2倍左右。然而，兩個負極上SEI在外層的有機化合物含量是相似的。這表明，在0 V下Li的SEI中無機和有機組分比例高于LiC6的SEI。因此可以推斷（圖4e），負極材料的變化并沒有引起SEI結構的明顯演化，但它可以改變SEI中無機和有機化合物的比例。

圖4、在0 V下，(a)Li和(b)LiC6的SEI的O 1s XPS光譜。(e)在0 V下，Li和LiC6上形成的SEI結構示意圖。

為了進一步研究SEI的微觀結構，通過cryo-TEM獲得了SEI的cryo-TEM圖像（圖5a和5b）和SEAD圖像（圖5c和5d）。對于Li的SEI，在晶體Li的表面可以觀察到厚度約為30 nm的界面層，該層由兩層組成，內層主要由晶體Li2O組成，外層由無定形有機化合物組成。同樣，LiC6在0 V下的SEI厚度約為10 nm，其中內層由結晶Li2O組成，外層由無定形有機化合物組成。低溫TEM結果表明，Li和LiC6在0 V下的SEI具有相似的雙層結構，外層為無定形有機化合物，內層為無機化合物。

圖5、在0V下，(a)Li和(c)LiC6的SEI的低溫TEM。在0 V下，(b)Li和(d)LiC6的SEI的SEAD圖像。

圖6總結了SEI結構隨電極電位和負極材料的演變。隨著負極電位的變化，SEI結構的演變尤為明顯。當電位非常低時（<0.1 V），鋰金屬負極和石墨負極都呈現出具有雙層結構的SEI。SEI的外層和內層分別含有豐富的有機和無機化合物。當電位較高時（3.0 V），石墨負極上的SEI 呈現出無機和有機化合物混合的馬賽克結構。

因此，SEI的結構主要取決于負極電位，因為電極電位會影響電子的電化學電位，進而改變電解質組分還原反應的ΔGm。當電極電位足夠低時，生成無機組分的還原反應ΔGm比生成有機組分的更負，這表明無機組分傾向于在負極表面還原。因此，SEI最終演變成雙層結構。相反，當電極電位較高時，電解質組分會同時產生有機和無機化合物，導致有機和無機化合物混合，從而形成馬賽克SEI。

此外，隨著負極材料的變化，SEI的結構變化很小，但它會影響SEI中無機和有機成分的比例。因此，SEI的結構主要受負極電位控制。

圖6、SEI結構隨電極電位和負極材料變化。

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總結與展望

本工作通過理論計算和實驗揭示了電極電位和負極材料在決定SEI結構演變中的作用。負極電位會顯著影響負極表面溶劑還原反應的ΔGm，從而導致SEI的組成部分發生顯著變化。因此，負極電位主導著SEI結構的演變。當電極電位較低時（<0.1 V），SEI呈現雙層結構。然而，當電極電位較高時（3.0 V），SEI呈現馬賽克結構。相比之下，負極材料只是改變了SEI中有機和無機化合物的比例。本工作揭示了電極電位在決定SEI結構中的重要作用，為調控SEI結構提供了合理的指導。

審核編輯：劉清