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標簽 > 電解質
電解質是溶于水溶液中或在熔融狀態下就能夠導電的化合物。根據其電離程度可分為強電解質和弱電解質,幾乎全部電離的是強電解質,只有少部分電離的是弱電解質。
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固態鋰金屬電池(LMBs)有望解決鋰枝晶問題,從而提高電池能量密度和安全性。其中,固體聚合物電解質具有成本低、無毒、重量輕等優點,適合大規模生產。
目前我們看到國內的固態電池企業,由于傳統電池的規模已經非常大,需要把自己的產能也快速提升,從小批量進行生產測試和迭代,快速提高。半固態的這一批,都開始建...
在三明治狀結構中,WSe2單元中的W原子與六個相鄰的Se原子形成扭曲的八面體,使Se原子層彎曲。ABA序列中的范德華層疊最終構成了觀察到的1T相晶體結構。
銅和銀金屬形成硫化物的趨勢超過生成氧化物的趨勢,靠近鍍銀層附近的氣態含硫類物質會在銀的表面發生化學反應,并產生擴散現象,從而導致銀層變色。
雖然兩種離子的參與傳輸確實使離子電導率更高,但當電流密度超過各自的閾值時,非活性陰離子的傳輸將在電池中造成嚴重的濃差極化,這將阻止電池在高倍率下工作。
鈉金屬電池因其豐富的鈉資源和較低的氧化還原電位(2.71 V vs SHE)而受到越來越多的關注。高工作電壓對于提高電池能量密度非常重要,但由于電解質的...
由于電解電容器存在極性,在使用時必須注意正負極的正確接法,否則不僅電容器發揮不了作用,而且漏電流很大,短時間內電容器內部就會發熱,破壞氧化膜,隨即損壞。
由于其具有高理論容量(3860 mAh g-1)和極低電極電勢(-3.04 vs. SHE),鋰金屬負極是實現高能量密度鋰金屬電池理想負極材料。
在基于固體聚合物電解質(SPE)的鋰金屬電池中,雙離子在電池中的不均勻遷移導致了巨大的濃差極化,并降低了循環過程中的界面穩定性。
鋰(Li)金屬電池的能量密度有望超過400 Wh kg-1,但在-30℃以下的極端溫度下,它們的實際可逆容量會出現嚴重的容量退化。
傳統的線性聚環氧乙烷基全固態聚合物電解質在室溫下結晶度高而離子電導率低,為了提高離子電導率往往通過降低聚合物的分子量,但是其機械強度會隨之降低,無法抑制...
過渡金屬基(鎳、鐵、鈷等)材料對OER表現出較高的電催化活性,然而過渡金屬氧化物、氫氧化物、羥基氧化物及其衍生物的活性位點的數量和位置的容易發生改變。
作為功能性聚合物層,殼聚糖基于其物理結構和豐富的官能團加強了機械和結構性能,而聚苯乙烯由于其大量的磺酸鹽基團提供了方便的離子傳輸,它可以作為單離子導體通...
鋰金屬電池是一種很有前途的儲能技術,可以滿足高能量密度的需求。然而,由于電解液不斷分解,它們的循環庫侖效率(CE)較低。
要在正極處將充電電壓嚴格限制在“閾值電位”并避免使用SS成分,就可以保證在鋰離子電池中使用LiFSI作為單一電解質溶液的適用性。通過使用四種不同來源的L...
帶電的LVPF在含有1 M H3 PO4的水中經歷了嚴重的溶解和結構崩潰,從而導致循環性能不佳。相反,在循環的PPA中未檢測到溶解的V,表明LVPF晶格穩定。
然而,SE的可燃性很少被報道,特別的具有高離子傳導性的硫化物SE。這是因為硫化物SEs與表征設施嚴重反應,產生有毒氣體(H2S,SO2 ),導致嚴重的腐...
該工作結合先進的實驗研究與密度泛函理論(DFT)計算,探索了V2O3異質結結構形成強協同效應的致密A/C界面的機理和Na+擴散的動力學機制,并將A/C-...
碳載鉑納米顆粒(Pt/C)是用于聚合物電解質燃料電池的經典催化劑。其中,碳載體的性質不僅影響燃料電池的性能,特別是在大電流下,還會影響催化劑在苛刻的燃料...
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