在環(huán)境工程領(lǐng)域，工業(yè)廢水中有機(jī)污染物的高效降解一直是科研人員攻堅(jiān)的重點(diǎn)難題。過(guò)渡金屬氧化物催化劑憑借其可調(diào)控的活性位點(diǎn)結(jié)構(gòu)，在高級(jí)氧化技術(shù)中展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，能夠活化過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生活性氧。特別是具有不對(duì)稱(chēng)三原子位點(diǎn)的多元金屬氧化物，借助金屬間電子協(xié)同效應(yīng)，能顯著提升催化效率。然而，傳統(tǒng)合成方法存在耗時(shí)冗長(zhǎng)、易引發(fā)金屬相分離等瓶頸，導(dǎo)致材料性能劣化且難以規(guī)模化生產(chǎn)，嚴(yán)重制約了其在水處理行業(yè)的廣泛應(yīng)用。

近期，一篇發(fā)表于《Engineering》期刊上的論文引起了廣泛關(guān)注。中國(guó)科學(xué)院大學(xué)王玉軍、復(fù)旦大學(xué)余鋒波等人在該論文中提出了一種創(chuàng)新技術(shù)，為高效催化劑的合成與應(yīng)用開(kāi)辟了新路徑。

論文概要

研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了基于可編程邏輯控制器的連續(xù)閃蒸焦耳加熱系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了三元金屬氧化物的自動(dòng)化規(guī)模化合成。借助機(jī)械臂精準(zhǔn)控制與模塊化電源設(shè)計(jì)，成功制備出具有三活性位點(diǎn)的 CuVFeO 融合結(jié)構(gòu)催化劑，產(chǎn)能高達(dá) 178.3 kg·h?1·m?2 電極。實(shí)驗(yàn)與理論計(jì)算表明，銅位點(diǎn)特異性吸附有機(jī)物、鐵位點(diǎn)高效活化過(guò)硫酸鹽，而釩摻雜通過(guò)調(diào)控 d 帶中心增強(qiáng)電子轉(zhuǎn)移，三者協(xié)同將自由基反應(yīng)距離縮短至原子尺度。該催化劑在連續(xù)流反應(yīng)器中穩(wěn)定運(yùn)行 1455 分鐘，對(duì)多種污染物降解率超 90%，展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。

關(guān)鍵結(jié)論與發(fā)現(xiàn)

連續(xù) FJH 系統(tǒng)的可擴(kuò)展生產(chǎn)：基于 PLC 和機(jī)械臂的連續(xù)焦耳加熱系統(tǒng)架構(gòu)，解決了批處理中功率密度下降的瓶頸，實(shí)現(xiàn)中試規(guī)模產(chǎn)能。五批次合成的電壓 / 電流曲線高度一致，合成的 CuVFe 材料對(duì)氯霉素降解率均 >90%，且材料具有穩(wěn)定的少層石墨烯結(jié)構(gòu)和孔徑分布，為規(guī)模化應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

FJH 衍生多金屬材料的協(xié)同活性：CuVFe 的降解動(dòng)力學(xué)常數(shù)顯著高于單元 / 二元體系，歸因于三金屬協(xié)同效應(yīng)。含 Cu 材料因 Cu 位點(diǎn)的特異性吸附，而 CuV/CuVFe 主要通過(guò) PDS 活化降解。BET 結(jié)果表明介孔結(jié)構(gòu)與吸附性能無(wú)直接關(guān)聯(lián)，催化機(jī)制占據(jù)主導(dǎo)地位。

FJH 誘導(dǎo)融合三元金屬氧化物結(jié)構(gòu)：毫秒級(jí)超高溫誘導(dǎo)前驅(qū)體化學(xué)鍵斷裂，金屬顆粒均勻分散。多種譜學(xué)分析證實(shí) Cu?.?V?O?（二元）和 Fe?VO?-CuFe?O?（三元）物相形成，以及異質(zhì)價(jià)態(tài)共存。EXAFS 擬合揭示 Cu-O-V 鍵形成，少層石墨烯賦予材料高導(dǎo)電性，電化學(xué)阻抗顯示 CuVFe 電荷轉(zhuǎn)移電阻最低。

融合三元金屬氧化物的協(xié)同機(jī)制：EPR 顯示 CuVFe 的?OH 信號(hào)強(qiáng)度顯著高于 Cu/CuV，淬滅實(shí)驗(yàn)證實(shí)?OH 和 SO??? 為關(guān)鍵活性物種。XPS 價(jià)態(tài)追蹤揭示反應(yīng)中 Fe2?→Fe3? 氧化與 Cu?/Cu2? 還原循環(huán)，驗(yàn)證協(xié)同機(jī)制。DFT 計(jì)算表明 V 摻雜使 Fe?CuO? 的 d 帶中心上移，增強(qiáng) PDS 吸附能及降低 O-O 斷裂能壘。

材料性能與應(yīng)用驗(yàn)證：CuVFe 對(duì)多種污染物的降解率超越文獻(xiàn)報(bào)道值，且 FJH 可普合適成其他高效催化劑。在連續(xù)流反應(yīng)器中，CuVFe 處理湖水中的 CAP 時(shí)，1455 分鐘內(nèi)去除率 >90%。與傳統(tǒng)熱解相比，F(xiàn)JH 的毫秒級(jí)合成避免金屬團(tuán)聚，能耗降低 58%，凸顯其在工業(yè)廢水處理中的應(yīng)用潛力。

總結(jié)展望

本研究通過(guò)連續(xù)閃蒸焦耳加熱技術(shù)，成功實(shí)現(xiàn)融合型 CuVFeO 三元金屬氧化物的規(guī)模化生產(chǎn)。該方法突破多金屬組分相容性瓶頸，構(gòu)筑原子級(jí)融合晶體結(jié)構(gòu)。CuVFe 材料憑借三活性位點(diǎn)協(xié)同機(jī)制，實(shí)現(xiàn)高效水處理，在連續(xù)流反應(yīng)器中展現(xiàn)出卓越穩(wěn)定性，為工業(yè)廢水處理提供兼具量產(chǎn)性與高性能的解決方案，也為設(shè)計(jì)新型多金屬催化劑提供理論依據(jù)。

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