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AI 在抗生素發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域取得重大突破,成功開發(fā)出一種新型抗生素,對多種耐藥菌具有強(qiáng)效殺滅作用;英國最高法院裁定:AI 不能成為專利發(fā)明人。
AI 引領(lǐng)抗生素發(fā)現(xiàn)的重大突破
利用 AI,醫(yī)學(xué)領(lǐng)域迎來了重大突破:人類 60 多年來首次發(fā)現(xiàn)了全新類別的抗生素。這些新型抗生素的目標(biāo)是對抗耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA),這是一種在全球范圍內(nèi)每年導(dǎo)致數(shù)千人死亡的抗藥性細(xì)菌。麻省理工學(xué)院(MIT)的研究團(tuán)隊(duì)在詹姆斯·柯林斯教授的帶領(lǐng)下,采用透明度高的深度學(xué)習(xí)模型進(jìn)行研究。這些模型幫助研究人員揭示了特定分子作為有效抗生素的潛在機(jī)制。這種高效節(jié)省時間和資源的方法,為藥物發(fā)現(xiàn)提供了全新的研究框架。
該項(xiàng)目運(yùn)用了深度學(xué)習(xí)技術(shù),這是一種 AI 的應(yīng)用形式,它使人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在無需編程的情況下學(xué)習(xí)和解釋數(shù)據(jù)特征。深度學(xué)習(xí)在藥物開發(fā)領(lǐng)域正逐漸流行,它助力于迅速識別潛在藥物候選物,并優(yōu)化藥物開發(fā)流程。針對 MRSA 的研究尤為重要,因?yàn)檫@種細(xì)菌能引發(fā)威脅生命的嚴(yán)重感染。
MIT 團(tuán)隊(duì)在研究準(zhǔn)備階段評估了大約39,000種化合物,探究它們對抗 MRSA 的效果。隨后,這些化合物的發(fā)現(xiàn)結(jié)果和化學(xué)結(jié)構(gòu)被納入擴(kuò)展的深度學(xué)習(xí)模型中。研究主要作者之一、MIT 和哈佛的博士后 Felix Wong 強(qiáng)調(diào)了團(tuán)隊(duì)旨在揭示這些模型內(nèi)部復(fù)雜計(jì)算的目標(biāo)。在篩選藥物的過程中,另外三個深度學(xué)習(xí)模型被用來評估化合物對不同人類細(xì)胞類型的毒性。團(tuán)隊(duì)結(jié)合毒性預(yù)測和抗菌活性數(shù)據(jù),篩查了約1200萬種化合物,最終識別出兩種有前景的抗生素候選物。這些候選物在小鼠皮膚和系統(tǒng)性感染模型中表現(xiàn)出顯著的對抗 MRSA 效果。
這一成果展現(xiàn)了 AI 在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,尤其是應(yīng)對抗生素耐藥性等挑戰(zhàn)中的巨大潛力。(euronews)

在一宗引人注目的案件中,英國最高法院裁定,AI 系統(tǒng)不能成為專利發(fā)明人。美國計(jì)算機(jī)科學(xué)家斯蒂芬·泰勒希望其 AI 系統(tǒng)“DABUS”所創(chuàng)造的發(fā)明獲得專利,但英國知識產(chǎn)權(quán)局以發(fā)明人必須為自然人或公司為由予以拒絕。法院支持此立場,強(qiáng)調(diào)根據(jù)英國專利法,發(fā)明人必須是自然人。知識產(chǎn)權(quán)局歡迎這一裁決,認(rèn)為它為 AI 創(chuàng)造的作品在法律上的定位提供了明確性。知識產(chǎn)權(quán)局同時表示,將持續(xù)審視專利系統(tǒng)和知識產(chǎn)權(quán)法如何適應(yīng) AI 作品。
專家們對此裁決的影響發(fā)表了看法。布朗·雅各布森律所的吉爾斯·帕森斯表示,當(dāng)前 AI 被視為工具而非行動者,因此此裁決暫不會對專利系統(tǒng)產(chǎn)生顯著影響。鮑威爾·吉爾伯特的拉杰溫德·賈格德夫補(bǔ)充說,這一裁定不妨礙人類利用 AI 創(chuàng)造發(fā)明并申請專利。
此外,倫敦高等法院在一個獨(dú)立案件中裁定,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在英國法律下可獲得專利保護(hù)。這顯示了 AI 與知識產(chǎn)權(quán)法律環(huán)境的不斷發(fā)展。(路透社)

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原文標(biāo)題:AI 在抗生素中“破局”,在專利上“失利”
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